فهد الهاشمی، شهروند ۴۳ سالهٔ اماراتی که از دوران نوزادی به تالاسمی مبتلا بود و هر سه هفته یک‌بار نیاز به تزریق خون داشت، با بهره‌گیری از فناوری ویرایش ژن کریسپر (CRISPR) در کلینیک یاس در دبی، حالا زندگی تازه‌ای را تجربه می‌کند.
او حدود ۴۰ روز در بیمارستان بستری شد تا این روش درمانی روی او انجام شود. تنها حدود یک ماه پس از درمان، شمارش سلول‌های خونی او رو به افزایش گذاشت و در بازهٔ دو تا سه ماه، او بهبود قابل‌توجهی در سطح انرژی و توانایی جسمی‌اش احساس کرد. فهد اکنون می‌تواند ورزش کند، سفر برود و برای زندگی‌اش برنامه‌ریزی کند، بدون آنکه مجبور باشد همه‌چیز را حول زمان‌بندی تزریق خون تنظیم کند.
کارآزمایی بالینی اصلی این روش درمانی برای بیمارانی تا سن ۳۵ سال طراحی شده بود، اما فهد با وجود عبور از این محدودهٔ سنی، واجد شرایط تشخیص داده شد و توانست از این فرصت بهره‌مند شود.
پزشکان امارات پیش از این اعلام کرده بودند که این روش درمانی در طول شش سال گذشته در سطح جهانی حدود ۳۷۰ بیمار مبتلا به بیماری‌های نادر خونی را تحت درمان قرار داده است، گرچه آمار دقیق بیماران درمان‌شده در کلینیک یاس به‌تنهایی اعلام نشده است.
این مورد نشان می‌دهد که فناوری ویرایش ژن به‌تدریج از مرحلهٔ آزمایشی به درمان واقعی بیماران در امارات راه یافته و می‌تواند افق تازه‌ای برای بیماران مبتلا به تالاسمی و دیگر اختلالات خونی ارثی در منطقه بگشاید.